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        FL3500/LC葉夾式葉綠素熒光測量儀
        FL3500/LC葉夾式葉綠素熒光測量儀

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        捷克

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        北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司

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        第2年

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        FL3500/LC葉夾式葉綠素熒光測量儀

        FL3500葉綠素熒光測量儀是專門用于對藍綠藻或綠藻等微藻,葉綠體或類囊體懸浮物,乃至葉片進行光合作用研究的強大科研工具。儀器具備雙通道測量控制,可控制測量樣品的溫度,并配備單翻轉(zhuǎn)光(STF),內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序,可進行目前國際上對于葉綠素熒光的各種深入機理研究。

        FL3500/LC葉夾式葉綠素熒光測量儀配備專用的葉夾式測量單元,測量區(qū)域直徑為12.7mm(0.5 inch)。葉夾式測量單元可以無損地夾持葉片進行測量,而且不會使葉片脫離其原來的微環(huán)境。全部所需的光源與檢測器都內(nèi)置在測量單元進行直接測量,避免了一般的熒光儀使用光纖造成檢測光信號的衰減。

        應用領(lǐng)域:

        · 植物光合特性和代謝紊亂篩選

        · 生物和非生物脅迫的檢測

        · 植物抗脅迫能力或者易感性研究

        · 代謝混亂研究

        · 光合系統(tǒng)工作機理研究

        · 受脅迫植物光合生理應對策略研究

        功能特點:

        · 具備雙通道測量控制,可以與各種測量單元如標準版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用,各版本的測量頭可互換使用

        · 內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序,涵蓋目前國際上對于葉綠素熒光的各種一般性研究和深入機理研究

        · 配備葉夾式探頭,可快速簡便地測量各種葉片的葉綠素熒光參數(shù)

        技術(shù)參數(shù):

        · 實驗程序:葉綠素熒光誘導測量;PAM(脈沖調(diào)制)測量;OJIP快速熒光動力學測量;QA再氧化動力學;S狀態(tài)轉(zhuǎn)換;葉綠素熒光淬滅

        • 熒光參數(shù):F0,Fm,Fv,F0,Fm’Fv’,QY(II),NPQ,ΦPSII,Fv/FmFv’/Fm’,RfdqN,qP,ETR50多項葉綠素熒光參數(shù)與圖像;OJIP曲線與F0FJ、Fi、FmFv、VJ、Vi、Fm / F0、Fv / F0、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SS、N、Phi_P0Psi_0、Phi_E0Phi_D0、Phi_PavABS / RC、TR0 / RC、ET0 / RCDI0 / RC20多項相關(guān)參數(shù)

        · 時間分辨率(采樣頻率):高靈敏度檢測器,時間分辨率達4μs

        · 控制單元:雙通道通用高度精確性自動微處理器,可以與各種測量單元如標準版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用(無需另行購買控制單元)

        · 測量光閃:標準為波長617nm的橙光或455nm的藍光,光閃時間25μs

        · 單翻轉(zhuǎn)飽和光閃:標準光源為630nm的紅光,光閃時間2050μs

        · 持續(xù)光化學光:標準為630nm的紅光,**光強1500 μmol(photons)/m2.s;

        · 每組lED光源強度和時間可通關(guān)軟件調(diào)控,同時光源可根據(jù)研究要求選配

        · 測量面積:直徑為12.7mm(0.5 inch)

        · FluorWin軟件:定義或創(chuàng)建實驗方案、光源控制設(shè)置、數(shù)據(jù)輸出、分析處理和圖表顯示

        產(chǎn)地:捷克

        參考文獻:

        § Functioning of the Bidirectional Hydrogenase in Different Unicellular Cyanobacteria, é Kiss, et al, 2013. Research for Food, Fuel and the Future

        § Excess Ca2+does not alleviate but increases the toxicity of Hg2+ to photosystem II in Synechocystis sp.(Cyanophyta), D Zhang, et al, 2013. Ecotoxicology and environmental safety

        § Inhibition of the Water Oxidizing Complex of Photosystem II and the Reoxidation of the Quinone Acceptor QA? by Pb2+, A Belatik, et al, 2013. PloS one

        § Destabilization of the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II by Al3+, I Hasni, et al, 2013. Photochemistry and Photobiology

        § Effects of Sb (V) on growth and chlorophyll fluorescence of Microcystis aeruginosa (FACHB–905),S Wang, et al, 2012. Current Microbiology

        § Correlations between the temperature dependence of chlorophyll fluorescence and the fluidity of thylakoid membranes, A Tovuu, et al, 2012. Physiologia Plantarum

        § Developmental Defects in Mutants of the PsbP Domain Protein5 inArabidopsis thaliana. JL Roose, et al, 2011. PloS one

        § Inhibition of photosystems I and II activities in salt stress–exposed Fenugreek (Trigonella foenum graecum). M Zaghdoudi, et al, 2011. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology

        § Productivity correlated to photobiochemical performance of Chlorella mass cultures grown outdoors in thin–layer cascades. J Masojídek, et al, 2011. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology

        § Binding Stoichiometry and Affinity of the Manganese–Stabilizing Protein Affects Redox Reactions on the Oxidizing Side of Photosystem II. JL Roose, et al, 2011. Biochemistry

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