顆粒學研究包羅萬象，嫁接到不同領域成果斐然。其中生物制藥向的顆粒學研究；與環(huán)、健康息息相關的氣溶膠研究；不斷向“小”進軍的超微及納米顆粒研究；以及顆粒檢測與表征新技術研發(fā)都是近年來顆粒學研究應用的熱區(qū)之一。特別在疫情之下的2020，更成為社會輿論關注的焦點。
基于此，4月9日-4月10日（08:50-17:00），儀器信息網(wǎng)將與中國顆粒學會聯(lián)合主辦首屆“顆粒研究應用與檢測分析”主題網(wǎng)絡大會。分設生物制藥顆粒、氣溶膠、超微及納米顆粒、顆粒檢測與表征四個分會場，邀請21位享譽業(yè)內(nèi)，從事顆粒學從事顆粒學研究的學術大咖剖析、講解顆粒學研究應用及檢測分析的前沿熱點和疑難雜癥。
珠海真理光學儀器有限公司很榮幸被邀請在生物制藥顆粒專場做報告“藥物粒度分析的方法開發(fā)與驗證”。
報告人：秦和義，珠海真理光學儀器有限公司商務總經(jīng)理， 中國顆粒學會理事會理事、全國顆粒表征與分檢標準化技術委員會顆粒分技術委員會委員、中國顆粒測試專業(yè)委員會及學術委員會委員 。從事顆粒表征和粒度分析工作25年，曾任英國馬爾文儀器中國技術與應用經(jīng)理及中國區(qū)總經(jīng)理、英國富瑞曼科技有限公司中國首席代表，在顆粒粒度測試技術和應用領域具有豐富經(jīng)驗和認知。
報告摘要：藥物顆粒的粒度分布直接影響藥物的釋放和生物利用度，由于藥品質(zhì)量控制的特殊性和高要求，所有藥物粒度的分析儀器性能和測試方法都需要確認和驗證，以保證測試結果的一致性和重現(xiàn)性。本報告從應用角度闡述粒度分析儀器性能認證的意義并探討藥物粒度分析方法開發(fā)和驗證的要素及步驟。
