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            【會議報告】硫化物系全固態(tài)電池粉末材料界面改性研究


            來源:中國粉體網(wǎng)   蘇簡

            [導(dǎo)讀]  中國粉體網(wǎng)將在昆山舉辦第五屆高比能固態(tài)電池關(guān)鍵材料技術(shù)大會。

            中國粉體網(wǎng)訊  硫化物系全固態(tài)電池中固態(tài)化學(xué)的轉(zhuǎn)化效率目前主要取決于正負極的界面性質(zhì),包括界面潤濕性,穩(wěn)定性,載流子的遷移速率等。然而,硫化物系全固態(tài)電池中不理想的界面物理和化學(xué)相互作用通常導(dǎo)致高的界面阻抗和差的電化學(xué)性能,主要包括以下幾個方面:


            (1)剛性的界面物理接觸導(dǎo)致界面有效的接觸面積減;

            (2)界面遲緩的離子遷移速率引起了高的界面阻抗;

            (3)鋰枝晶在負極界面和電解質(zhì)內(nèi)部的生長和演化導(dǎo)致電池嚴重的短路以及安全隱患。


            硫化物基固態(tài)電池界面問題示意圖


            正極/硫化物固體電解質(zhì)界面


            常見的界面問題主要包括空間電荷層、界面反應(yīng)、界面接觸。


            ① 空間電荷層


            氧化物正極通常是高離子電導(dǎo)率和電子電導(dǎo)率的混合體,而硫化物固體電解質(zhì)是單一的離子導(dǎo)體。當氧化物正極和硫化物固體電解質(zhì)接觸時,由于氧化物和硫化物之間較大的電化學(xué)勢,鋰離子會從硫化物固體電解質(zhì)向氧化物正極側(cè)遷移,形成空間電荷層。然而,由于氧化物正極高電子電導(dǎo)的特性可以消除正極一側(cè)的鋰離子,鋰離子會從硫化物一側(cè)繼續(xù)擴散,直至達到平衡。在平衡狀態(tài)下,硫化物固體電解質(zhì)一側(cè)會形成貧鋰層,并在初始充電后進一步增大?臻g電荷層的形成會最終導(dǎo)致大的界面電阻,大大降低了界面處鋰離子遷移的反應(yīng)動力學(xué)。


            ② 界面反應(yīng)


            氧化物正極和硫化物固體電解質(zhì)間除了會形成空間電荷層外,兩者間還會通過化學(xué)反應(yīng)形成界面層。由界面反應(yīng)形成的界面層大多具有低的離子電導(dǎo)率,這將導(dǎo)致高的界面阻抗。此外,有的界面層還包含高電子電導(dǎo)成分,從而導(dǎo)致離子絕緣層的持續(xù)生長。因此,界面反應(yīng)機理解釋了氧化物正極和硫化物固體電解質(zhì)間產(chǎn)生高內(nèi)阻并最終導(dǎo)致低倍率和循環(huán)性能的原因。


            ③ 界面接觸


            雖然硫化物固體電解質(zhì)本身具有一定柔性,可以形成比氧化物電解質(zhì)更好的界面接觸。但是正極材料在充放電過程中反復(fù)的體積變化不可避免的會造成固體電解質(zhì)和正極材料顆粒間的接觸缺失。界面接觸的缺失也會造成界面阻抗的增加和電池容量的損失。


            針對硫化物固體電解質(zhì)和各類正極材料間存在的各種問題,研究者提出了多種策略來改善界面穩(wěn)定性,主要包括下述幾個方面。


            ① 電解質(zhì)改性


            提高硫化物固體電解質(zhì)穩(wěn)定性最常用的策略是采用氧部分替代硫,因為氧離子與氧化物正極的晶格失配度較低,此外氧化物的電化學(xué)穩(wěn)定性較高,用氧部分代替硫可以抑制氧從氧化物正極進入硫化電解質(zhì),因此氧摻雜可以大大抑制硫化物基固態(tài)電池的界面反應(yīng)。


            ② 球磨法


            球磨法是目前最常用的混合電解質(zhì)和正極材料的方法。目前許多研究表明通過合理的參數(shù)控制,球磨法可以有效地降低活性物質(zhì)和固體電解質(zhì)間的界面阻抗。球磨過程中原材料會經(jīng)歷混合、粉化、非晶化以及固相反應(yīng)過程,最終形成均質(zhì)復(fù)合正極。高能球磨的發(fā)展也極大地促進了非晶態(tài)硫化物固體電解質(zhì)的制備,非晶態(tài)電解質(zhì)由于其本身質(zhì)地較軟可以有效地降低固態(tài)電池中的晶界阻抗。球磨可以促進固體電解質(zhì)和活性物質(zhì)表面發(fā)生有限的固相反應(yīng),形成中間相緩沖層,可以很好的抑制空間電荷層或界面反應(yīng)。


            ③ 正極包覆


            為了實現(xiàn)硫化物全固態(tài)電池的應(yīng)用,在正極側(cè)引入緩沖層被認為是最有效的方法。電化學(xué)穩(wěn)定的界面包覆層可以起到橋梁的作用,緩解界面處電解質(zhì)與正極之間的化學(xué)電勢差,提高界面穩(wěn)定性。


            ④ 納米復(fù)合電極制備


            提高過渡金屬硫化物的離子/電子電導(dǎo)率,降低循環(huán)過程中的體積變化是實現(xiàn)高性能全固態(tài)鋰電池的關(guān)鍵所在。通過納米化降低顆粒尺寸能夠顯著縮短擴散距離、降低擴散時間,提高倍率性能,此外,納米材料能夠增加接觸面積,促進鋰離子和電子在界面處的傳輸,進而提高材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。另一種提高電化學(xué)性能的策略是制備碳基納米復(fù)合材料,碳材料不僅可以作為基體材料防止納米顆粒團聚,還能夠作為緩沖材料來消除活性物質(zhì)在循環(huán)過程中的體積膨脹。


            負極/硫化物固體電解質(zhì)界面


            近年來的研究表明,大部分的硫化物固體電解質(zhì)對金屬鋰表現(xiàn)出熱力學(xué)和動力學(xué)不穩(wěn)定性,且鋰枝晶的生長也不能簡單的通過使用固體電解質(zhì)得到抑制,固體電解質(zhì)內(nèi)部晶界和缺陷都會誘導(dǎo)鋰枝晶的生長。此外,鋰離子在沉積/剝離過程中巨大的體積變化,會進一步惡化界面的穩(wěn)定性。


            設(shè)計合理的鋰金屬負極與硫化物固體電解質(zhì)之間優(yōu)異的界面層,是解決硫化物固體電解質(zhì)與鋰金屬負極之間相容性問題最重要的解決方式。


            ① 優(yōu)化硫化物固體電解質(zhì)組分


            與優(yōu)化正極界面一樣,調(diào)節(jié)電解質(zhì)組分仍是改善界面的重要方法之一。在已有的硫化物固體電解質(zhì)中,已有實驗證明Li3PS4對鋰離子的穩(wěn)定性優(yōu)于其他硫化電解質(zhì),然而界面反應(yīng)仍然存在,導(dǎo)致以Li3PS4為電解質(zhì)的固態(tài)電池在充放電過程中依然存在較大的界面阻抗。理論計算和大量實驗表明,氧摻雜可以改善界面的穩(wěn)定性。氧的摻雜可以阻止界面反應(yīng),避免形成類似于硫化鋰的緩沖層。此外,還有報道發(fā)現(xiàn)采用大半徑離子取代P5+,除了可以提高離子導(dǎo)電性外,還可以提高化學(xué)穩(wěn)定性。然而,盡管已有的報道證明了優(yōu)化電解質(zhì)組分對改善鋰金屬和硫化物固體電解質(zhì)界面有著良好的作用,但在長時間的循環(huán)過程中,負極界面處仍然存在副反應(yīng)和鋰枝晶形成,導(dǎo)致循環(huán)壽命和倍率性能較差,也證明了僅單獨采用該方法并不能完全解決問題。


            ② 界面處形成人造電解質(zhì)膜


            在優(yōu)化電解質(zhì)的基礎(chǔ)上,制備人工固體電解質(zhì)膜也可以有效地抑制負極界面反應(yīng)和枝晶生長。人工固體電解質(zhì)膜可以避免高活性金屬鋰與固體電解質(zhì)直接接觸,從而避免在界面發(fā)生不良的副反應(yīng)。


            ③ 控制界面缺陷減少鋰枝晶形核位點


            根據(jù)液體有機電解液/聚合物電解質(zhì)電池中鋰枝晶的生長機理,具有高剪切模量的固體電解質(zhì)可以在物理上抑制鋰枝晶的生長,使鋰在電池循環(huán)過程中實現(xiàn)均勻的鋰沉積/剝離。在制備電解質(zhì)或者組裝電池的過程中,降低電解質(zhì)表面粗糙度,可以改善電解質(zhì)和鋰金屬的接觸,從而有效抑制鋰金屬在鋰/電解質(zhì)界面的不均勻沉積。此外,當施加的電流密度超過臨界電流密度時,鋰離子會優(yōu)先在表面缺陷處沉積,并且鋰枝晶生長過程中產(chǎn)生的尖端應(yīng)力會加速裂紋的擴展,進而擴展到電解質(zhì)內(nèi)部。適當提高電解質(zhì)制備過程的壓力可以有效的提升臨界電流密度,使鋰金屬可以實現(xiàn)均勻的沉積/剝離。


            ④ 采用鋰合金直接替代鋰金屬負極


            用鋰金屬合金來代替鋰金屬直接作為負極也是一種可行的方案。尋找其他分子量小、化學(xué)穩(wěn)定性好的鋰合金負極,LiAl合金、LiSi(Sn)合金等都被認為是可直接替代鋰金屬作為負極的選擇。


            針對固態(tài)電池相關(guān)的技術(shù)、材料、市場及產(chǎn)業(yè)等方面的問題,中國粉體網(wǎng)將在昆山舉辦第五屆高比能固態(tài)電池關(guān)鍵材料技術(shù)大會。為致力于固態(tài)電池技術(shù)開發(fā)的企業(yè),科研院校,以及電動車、儲能、特種應(yīng)用等終端企業(yè)提供信息交流的平臺,開展產(chǎn)、學(xué)、研合作,共同推動行業(yè)發(fā)展。屆時,安徽大學(xué)朱凌云教授將作題為《硫化物系全固態(tài)電池粉末材料界面改性研究》的報告。報告主講人將對硫化物系全固態(tài)電池粉末材料界面改性研究做詳細介紹。



            專家簡介:

            朱凌云,現(xiàn)為安徽大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院教授,海外引進國家級專家,享受國務(wù)院政府特殊津貼。主要從事全固態(tài)鋰離子電池材料及其薄膜合成制備研究工作。六年多來,主持和參與了國家和省部級電池材料相關(guān)科研項目20 余項,申請發(fā)明專利 40 余件,在固態(tài)電解質(zhì)和電池材料方面獲授權(quán)專利15件。近三年來在全固態(tài)電池三元正極表面包覆、硫化物固態(tài)電解質(zhì)合成及負極枝晶研究方面成果明顯,在 Nature Communications, AEM, ACS Energy lett., Energy & Environmental Science等期刊發(fā)表高水平研究論文二十多篇,國內(nèi)全固態(tài)電池學(xué)術(shù)會議發(fā)表特邀/主題報告20多次。


            參考來源:

            范麗珍等.實用化硫化物電解質(zhì)固態(tài)電池的挑戰(zhàn)、界面工程及策略

            姚霞銀等.基于硫化物固體電解質(zhì)全固態(tài)鋰電池界面特性研究進展

            吳凡等.全固態(tài)電池硫化物固態(tài)電解質(zhì)與正極的界面熱穩(wěn)定性問題及改善策略


            (中國粉體網(wǎng)編輯整理/蘇簡)

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