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            貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司
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            NGS貝克曼庫爾特|核酸純化之洗脫篇:用啥洗?加多少?洗多久?加熱嗎?

            貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司  2022-05-09  點擊3291次

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            貝克曼庫爾特基于SPRI技術(shù)的AMPure XPSPRIselect兩種NGS文庫純化和片篩試劑已家喻戶曉。該技術(shù)采用順磁性的磁珠、選擇性的結(jié)合特定大小的核酸,被眾多主流建庫試劑盒及測序?qū)<抑付ㄟx用。

            那么,金標準還有優(yōu)化的空間嗎?讓原廠來給您專業(yè)的分析:單從洗脫,有哪些優(yōu)化的重點。

             

            用什么洗?


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            如上圖所示Tris or TE buffer (+/-EDTA)中,洗脫得率相比于純水有了顯著提升。而PBS溶液(pH 6-8)的效果緊隨其后,且PH無顯著影響。這可能與PBS中的鹽離子的存在有關(guān)。另一方面,從穩(wěn)定性(CV)上看,TrisTEPBS洗脫都優(yōu)于水。

             

            加多少?


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            如上圖所示:對比了不同加樣體積及洗脫體積的影響。所有的DNA起始濃度一致,因此洗脫體積越小,產(chǎn)物相對濃度越高(A);但是由于磁珠也會占用一部分洗脫溶液的體積(約1 μL),產(chǎn)物濃度越高則這部分損失越多(B);雖然小體積洗脫會得到影響核酸的得率,但是這并不是因為洗脫效率引起的:當投入量一致時,不同洗脫體積的得率無顯著差異(C)

             

            洗多久?加熱嗎?

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            如上圖所示:在1分鐘的時候,洗脫已經(jīng)進入平臺期(非指數(shù)期)提示大多數(shù)核酸已經(jīng)洗脫下來。不加熱的情況下,1分鐘與20分鐘洗脫相比,1分鐘的量顯著偏低(p < 0.01)。從2分鐘洗脫開始,無顯著差異。加熱至60度后,洗脫速度更快:1分鐘與其他時長無顯著差異。

             

            小結(jié)

             

            上述實驗通過使用lambda phage DNA (49 kb),對貝克曼庫爾特的SPRI技術(shù)磁珠進行測試,提示:

             

            • 長達49 kb的核酸片段2分鐘可以被充分洗脫。

            • 使用Tris溶液可以提升洗脫效率和穩(wěn)定性。

            • 不同的起始及洗脫體積對洗脫效率影響不大。

            • 但是小體積的物理限制會導致更多核酸損失于死體積。

             


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