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技術文章
比表面積測試理論原理
北京彼奧德電子技術有限公司 2008-01-21 點擊3938次
北京彼奧德電子技術有限公司 2008-01-21 點擊3938次
在F.M. Nelson和Eggertsen’s等人氣相色譜原理的基礎上發(fā)展而成的,為低溫氮吸附動態(tài)色譜法原理。以He或H2作為載氣,N2為被吸附氣體。當外界溫度降低到氮氣沸點溫度-195.8℃即氮氣的相變溫度時(該環(huán)境溫度由液氮浴提供),氮分子能量降低,在范德華力作用下被固體表面吸附,達到動態(tài)平衡,形成近似于單分子層的狀態(tài)。當混氣中氮氣的分壓在B.E.T公式要求的0.05~0.35范圍內時,固體對氮分子的吸附量與其總比表面積成線性關系,即可以用被吸附氮氣量來定量表征固體的總表面積。由于氮分子直徑相對于固體的各種物理空隙形態(tài)都足夠的小,其能充分的布滿及進入固體的各種物理結構形態(tài)中,所以能準確而全面的反映固體表面積大小。 被吸附氮氣量的確定由熱導池檢測器及數據采集處理系統(tǒng)來完成。熱導池檢測器可以通過檢測混合氣體熱導率的變化而確定混氣中氣體比例的變化。各種氣體的導熱系數是不盡相同,氫和氦的熱導系數比氮要大得多。 熱導池檢測器將實時檢測混合氣體濃度的變化,通過采樣系統(tǒng)得到吸附過程和解吸附過程的實時監(jiān)測曲線,即混合氣體濃度變化曲線。理論上講,吸附峰面積和解吸峰面積數值相等,且都能夠定量的反映粉體表面氮吸附量,但解吸過程具有較正態(tài)且銳向的峰形,更適合于定量確定。即通過解吸峰面積即可定量確定樣品的氮氣吸附量,進而確定待測樣品的比表面積。
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