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2018年4月10日-4月12日以“新藥創(chuàng)制及仿制藥一致性評價共性關(guān)鍵技術(shù)研討“為主題的第五屆浦江醫(yī)藥論壇在上海國際會展中心舉辦。大會邀請了醫(yī)藥界專家學(xué)者作報告，重點圍繞當前新藥開發(fā)、注射劑一致性評價及BE方案設(shè)計、現(xiàn)場核查等關(guān)鍵技術(shù)和政策規(guī)范。同時邀請了制藥設(shè)備領(lǐng)域技術(shù)專家參加。諾澤流體技術(shù)總監(jiān)楊意軍針對微粉化技術(shù)再一致性評價中的研究與應(yīng)用做了詳細的報告。

研討會主題鮮明，內(nèi)容更具專業(yè)特色，并且有制藥設(shè)備行業(yè)的加入，藥物研發(fā)與設(shè)備應(yīng)用相互結(jié)合使會議更貼近醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，對新藥研發(fā)具有指導(dǎo)性和實用性。

眾所周知藥物研發(fā)階段，設(shè)備的選擇是很關(guān)鍵的一步。在研發(fā)階段就直接考慮好研發(fā)數(shù)據(jù)是否適合生產(chǎn)，研發(fā)所用設(shè)備是否可以同步放大，這些問題都很關(guān)鍵。諾澤流體技術(shù)總監(jiān)具有15年制藥設(shè)備從業(yè)經(jīng)驗，為大家一一解答，微粉化技術(shù)在一致性評價中的應(yīng)用。

楊總用實驗數(shù)據(jù)解答了諾澤流體微粉化設(shè)備從實驗型到生產(chǎn)型是可以參數(shù)共用，可以同步放大的。這進一步加快了我國制藥從研發(fā)到生產(chǎn)的方案同步進行的速度，縮短了小試和生產(chǎn)的距離，更推動了我國的制藥發(fā)展。

我國制藥行業(yè)的發(fā)展是需要藥物開發(fā)和設(shè)備應(yīng)用的專業(yè)人士相互配合的，這樣才能加快制藥行業(yè)的發(fā)展。諾澤流體致力于一流微米-納米技術(shù)解決方案供應(yīng)商，用豐富的經(jīng)驗專業(yè)應(yīng)對各種物料的微粉化。