Schiff堿配合物熒光粉的合成及光譜性能研究

編號(hào)：CYYJ01977

篇名：Schiff堿配合物熒光粉的合成及光譜性能研究

作者：李兆 曹靜 王永鋒

關(guān)鍵詞： 有機(jī)電致發(fā)光 希夫堿配合物 熒光粉 光譜性能

機(jī)構(gòu)： 西安航空學(xué)院材料工程學(xué)院

摘要： 有機(jī)電致發(fā)光材料具有主動(dòng)發(fā)光、視角廣、對(duì)比度高等顯著特點(diǎn)。稀土有機(jī)配合物電致發(fā)光材料目前備受廣大研究者的關(guān)注。以水楊醛和苯甲酸衍生物為原料,經(jīng)酯化、肼化及希夫堿縮合合成了水楊醛對(duì)甲氧基苯甲酰腙(1-H2L)、水楊醛對(duì)甲基苯甲酰腙(2-H2L)、水楊醛對(duì)溴基苯甲酰腙(3-H2L)3種配體,以Pr(NO3)3為原料,合成了水楊醛酰腙系列鐠稀土配合物,經(jīng)紅外光譜、紫外光譜等分析手段對(duì)該類配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,配體在3136~3141cm-1出現(xiàn)羥基ν(OH)伸縮振動(dòng)峰,在配合物的紅外光譜中消失,配合物在3330~3368cm-1之間的吸收峰歸屬為結(jié)晶的H2O的ν(O—H)羥基彎曲振動(dòng)吸收峰,配合物在與配體對(duì)應(yīng)的3140cm-1均不出現(xiàn)羥基吸收峰,三種配體及配合物的吸收波形相似,反映出配體及配合物的結(jié)構(gòu)基本一致,但配體與配合物的吸收波峰相差較大,據(jù)此可推測(cè)配體已經(jīng)配位。采用熒光分光光度計(jì)測(cè)定了該類配合物的熒光光譜,并討論了配體取代基的變化對(duì)熒光強(qiáng)度的影響。配體分別在352,369,365和417nm波長(zhǎng)監(jiān)測(cè)下,于517nm處出現(xiàn)發(fā)射峰。其中3-H2L的熒光強(qiáng)度最高。配合物均在470nm的藍(lán)光激發(fā)下,分別于608和617nm出現(xiàn)鐠的電偶極躍遷特征發(fā)射峰,歸屬于3P0→3F2躍遷。配合物均可被470nm藍(lán)光激發(fā),在608~617nm處有較好的紅光發(fā)射,該類熒光粉有望應(yīng)用于OLED上進(jìn)行應(yīng)用。