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            首頁 > 粉體測試設(shè)備 > 蒸汽吸附儀 >
            多站重量法氣體蒸氣吸附儀(真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS)
            多站重量法氣體蒸氣吸附儀(真空動態(tài)全功能型/VVS & DVS)

            參考價格

            60-70萬元

            型號

            BSD-VVS & DVS

            品牌

            貝士德

            產(chǎn)地

            北京

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            貝士德儀器科技(北京)有限公司

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            工商已核實

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            核心參數(shù)
            • 誤差率:

              0.01
            • 分辨率:

              0.01
            • 重現(xiàn)性:

              0.01
            • 儀器原理:

              其他
            • 分散方式:

              下裝式
            • 測量時間:

              5
            • 測量范圍:

              0.0005-無上限
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            主要功能 / Main Function

              ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線(VVS);?  ◆ 動態(tài)重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
            ?  ◆ 真空重量法蒸等壓吸附脫附速率(VVS);?  ◆ 動態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);
            ?  ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線(VGS);?  ◆ 動態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
            ?  ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率(VGS);?  ◆ 動態(tài)重量法程序升溫脫附(TPD);
            ?  ◆ 真空重量法程序升溫脫氣(TPD);?  ◆ 動態(tài)重量法程序升溫還原(TPR);
            ?  ◆ 試劑蒸餾提純;?  ◆ 動態(tài)重量法程序升溫氧化(TPO);
            ?  ◆ 真空熱重:可進行真空熱重分析;?  ◆ 動態(tài)重量法多組分競爭性吸附評價;
              ◆ 可升級進行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2, H2S, NH3等);

            報告內(nèi)容 / Report Content



              ◆ 真空脫氣熱重報告?  ◆ BJH法介孔分析
            ?  ◆ 吸附脫附等溫線?  ◆ T-plot法微孔分析
            ?  ◆ 吸附附脫附速度?  ◆ D-R法微孔分析
            ?  ◆ BET單點法比表面?  ◆ HK法微孔分析
            ?  ◆ Langmuir比表面


            性能參數(shù) / Performance Parameters



            測試功能

            吸附脫附等溫線、吸附動力學(xué)等吸附性能測試

            恒壓吸附動力學(xué)

            恒壓吸附動力學(xué)分析(壓吸附脫附速率

            分析位數(shù)量

            可選4個或8個分析位;

            多分析位同時分析,針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性,大幅提高測試效率,加快科研進度

            多分析位完全一致的分析環(huán)境,可獲知同批次材料的細微吸附性能差異;

            微量天平

            分辨率/量程

            原裝進口工業(yè)微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

            相比同類產(chǎn)品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準確度

            測試氣體種類

            水蒸氣、有機蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

            是否可選配NH3,SO2

            腐蝕性氣體吸附質(zhì)

            全自動循環(huán)吸附測試

            (推薦配置)

            全自動恒壓變溫吸脫附

            全自動恒溫變壓吸脫附

            全自動變溫變壓吸脫附

            全自動循環(huán)吸附脫附壽命評價

            脫氣爐與恒溫浴切換方式

            (推薦配置)

            全自動切換

            特別針對全自動循環(huán)吸附壽命評價

            吸附測試溫度

            恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

            蒸氣防冷凝

            氣路系統(tǒng)全恒溫,室溫~60,精度0.1;

            蒸氣產(chǎn)生方式

            “靜態(tài)蒸發(fā)”法

            載氣混合流動

            蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

            0.1%98% P/P0

            2%98% P/P0 ,更低P/P0 可選配

            試劑管液體試劑容量

            120ml

            120ml

            具有試劑飽和冷凝回收**技術(shù),提高試劑利用率,降低試劑消耗量

            脫氣活化預(yù)處理

            真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

            室溫~400,精度±0.1℃;

            常壓吹掃脫氣

            室溫~300,精度±0.1℃;

            可視化程序升溫脫氣

            32段程序升溫,防樣品飛揚;

            實時可視樣品恒重過程,準確判斷樣品是否脫氣完全;

            浮力校正

            模式一:浮力計算模式(默認);

            模式二:空白位浮力背景扣除模式;

            模式:背景扣除曲線模式;

            空白位同步測試

            支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試;

            消除系統(tǒng)誤差,大幅提高測試精度和穩(wěn)定性

            除蒸氣真空系統(tǒng)

            具有,雙泵真空系統(tǒng)

            高真空機械泵+

            蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

            分子泵高真空系統(tǒng)

            (推薦配置)

            原裝進口分子泵,真空度優(yōu)于10E-6 torr

            可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測試精度

            分段壓力測量

            雙壓力傳感器分段測試;

            原裝進口電容薄膜壓力傳感器;

            氣控高真空擋板閥

            原裝進口氣控高真空擋板閥;

            大通徑,氣控零發(fā)熱;

            質(zhì)量流量控制器

            進口高精度質(zhì)量流量控制器MFC

            實現(xiàn)精確氣體、蒸氣濃度控制



            測試報告 / Data Report

            核心** / Core Patent
            測試方法區(qū)別 / Difference吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別:

            關(guān)鍵指標
            重量法
            容量法
            定量方式
            通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
            通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化,根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
            核心定量部件
            微量天平
            重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數(shù)量級。
            壓力傳感器
            千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的**精度,但相對微量天平的讀數(shù)精度較低。
            主要吸附質(zhì)種類
            有機蒸、水蒸、氣體。
            定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸類吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢。
            氣體
            由于理想氣體狀態(tài)方程對于蒸的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸,其定量誤差較大。
            吸附動力學(xué)分析
            可以
            可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),可進行氣體、蒸的吸附動力學(xué)分析、水活度分析等。
            不可以
            由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),無法進行吸附動力學(xué)分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
            脫氣預(yù)處理
            可以獲得脫氣預(yù)處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關(guān)系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
            只能根據(jù)經(jīng)驗設(shè)定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
            是否測試溫區(qū)分布

            直接稱重,定量與溫度區(qū)域無關(guān),誤差因素小。

            由于需要知道各個溫區(qū)內(nèi)的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區(qū)分布,具有較多誤差引入源。


            重量法蒸吸附儀器中“真空法”與“動態(tài)法”區(qū)別:


            關(guān)鍵指標
            真空法
            動態(tài)法
            方法簡介
            將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中,讓吸附質(zhì)蒸揮發(fā)進入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下,連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;
               此過程中,樣品先是處在真空環(huán)境中,吸附質(zhì)蒸不是流動的,是“靜態(tài)”的被吸附的,故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸吸附。
               真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高,是研究級分析儀器;該方法較“動態(tài)法”出現(xiàn)較晚,技術(shù)要求點高。

              將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環(huán)境中,使載氣和吸附質(zhì)蒸的混合氣體流過樣品,連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;
               此過程中,吸附質(zhì)蒸是“動態(tài)”流動的,所以叫“動態(tài)法”蒸吸附。
               動態(tài)重量法,應(yīng)用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸吸附數(shù)據(jù),由于儀器無需真空系統(tǒng),儀器構(gòu)造簡單,成為了早期蒸吸附行業(yè)常用方法,并被沿用至今。

            樣品預(yù)處理
            “真空脫氣”方式,效率高
               通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質(zhì)”氣體;這種預(yù)處理方式叫做“脫氣”;
               由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優(yōu)秀,預(yù)處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
               樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。

            “常壓吹掃”方式,效率低
               通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預(yù)處理,這種預(yù)處理方式叫做“吹掃”;
               通過載氣吹掃的方式的方式預(yù)處理樣品;預(yù)處理溫度**在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除;
               若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
               樣品預(yù)處理不“干凈”,正確的測試結(jié)果則沒有保證。

            進蒸方式
               樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環(huán)境中,蒸吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài),蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎?span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氣,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸壓力的方式來實現(xiàn)。
               該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
               樣品處于常壓環(huán)境,載氣攜帶蒸吸附質(zhì)動態(tài)流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸的比例來實現(xiàn)。
               該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


            創(chuàng)新點

            ◆ 8分析位,恒壓吸附動力學(xué)分析

            ◆ 全功能重量法,(靜態(tài)法VVS+動態(tài)法DVS)

            ◆ 全自動循環(huán)吸附壽命評價

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