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        首頁 > 粉體測(cè)試設(shè)備 > 蒸汽吸附儀 >
        多站重量法氣體蒸氣吸附儀(真空動(dòng)態(tài)全功能型/VVS & DVS)
        多站重量法氣體蒸氣吸附儀(真空動(dòng)態(tài)全功能型/VVS & DVS)

        參考價(jià)格

        60-70萬元

        型號(hào)

        BSD-VVS & DVS

        品牌

        貝士德

        產(chǎn)地

        北京

        樣本

        【下載】
        貝士德儀器科技(北京)有限公司

        白金會(huì)員

        |

        第17年

        |

        生產(chǎn)商

        工商已核實(shí)

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        • 誤差率:

          0.01
        • 分辨率:

          0.01
        • 重現(xiàn)性:

          0.01
        • 儀器原理:

          其他
        • 分散方式:

          下裝式
        • 測(cè)量時(shí)間:

          5
        • 測(cè)量范圍:

          0.0005-無上限
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        主要功能 / Main Function

          ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線(VVS);?  ◆ 動(dòng)態(tài)重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
        ?  ◆ 真空重量法蒸等壓吸附脫附速率(VVS);?  ◆ 動(dòng)態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);
        ?  ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線(VGS);?  ◆ 動(dòng)態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
        ?  ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率(VGS);?  ◆ 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫脫附(TPD);
        ?  ◆ 真空重量法程序升溫脫氣(TPD);?  ◆ 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫還原(TPR);
        ?  ◆ 試劑蒸餾提純;?  ◆ 動(dòng)態(tài)重量法程序升溫氧化(TPO);
        ?  ◆ 真空熱重:可進(jìn)行真空熱重分析;?  ◆ 動(dòng)態(tài)重量法多組分競(jìng)爭性吸附評(píng)價(jià);
          ◆ 可升級(jí)進(jìn)行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2, H2S, NH3等);

        報(bào)告內(nèi)容 / Report Content



          ◆ 真空脫氣熱重報(bào)告?  ◆ BJH法介孔分析
        ?  ◆ 吸附脫附等溫線?  ◆ T-plot法微孔分析
        ?  ◆ 吸附附脫附速度?  ◆ D-R法微孔分析
        ?  ◆ BET單點(diǎn)法比表面?  ◆ HK法微孔分析
        ?  ◆ Langmuir比表面


        性能參數(shù) / Performance Parameters



        測(cè)試功能

        吸附脫附等溫線、吸附動(dòng)力學(xué)等吸附性能測(cè)試

        恒壓吸附動(dòng)力學(xué)

        恒壓吸附動(dòng)力學(xué)分析(壓吸附脫附速率

        分析位數(shù)量

        可選4個(gè)或8個(gè)分析位;

        多分析位同時(shí)分析,針對(duì)重量法恒壓吸附速率慢、吸附測(cè)試效率低的特性,大幅提高測(cè)試效率,加快科研進(jìn)度;

        多分析位完全一致的分析環(huán)境,可獲知同批次材料的細(xì)微吸附性能差異;

        微量天平

        分辨率/量程

        原裝進(jìn)口工業(yè)微量天平,1ug/5000mg0.1ug/500mg可選;

        相比同類產(chǎn)品量程提高2-5倍,拓寬裝樣量范圍,增加取樣代表性,提高準(zhǔn)確度

        測(cè)試氣體種類

        水蒸氣、有機(jī)蒸氣,以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體;

        是否可選配NH3SO2

        腐蝕性氣體吸附質(zhì)

        全自動(dòng)循環(huán)吸附測(cè)試

        (推薦配置)

        全自動(dòng)恒壓變溫吸脫附

        全自動(dòng)恒溫變壓吸脫附

        全自動(dòng)變溫變壓吸脫附

        全自動(dòng)循環(huán)吸附脫附壽命評(píng)價(jià)

        脫氣爐與恒溫浴切換方式

        (推薦配置)

        全自動(dòng)切換

        特別針對(duì)全自動(dòng)循環(huán)吸附壽命評(píng)價(jià)

        吸附測(cè)試溫度

        恒溫浴,-5℃150,精度±0.1;

        蒸氣防冷凝

        氣路系統(tǒng)全恒溫,室溫~60,精度0.1;

        蒸氣產(chǎn)生方式

        “靜態(tài)蒸發(fā)”法

        載氣混合流動(dòng)

        蒸氣“濕度/分壓”控制范圍

        0.1%98% P/P0

        2%98% P/P0 ,更低P/P0 可選配

        試劑管液體試劑容量

        120ml

        120ml

        具有試劑飽和冷凝回收**技術(shù),提高試劑利用率,降低試劑消耗量

        脫氣活化預(yù)處理

        真空脫氣,推薦分子泵高真空脫氣功能

        室溫~400,精度±0.1℃;

        常壓吹掃脫氣

        室溫~300,精度±0.1℃;

        可視化程序升溫脫氣

        32段程序升溫,防樣品飛揚(yáng);

        實(shí)時(shí)可視樣品恒重過程,準(zhǔn)確判斷樣品是否脫氣完全;

        浮力校正

        模式一:浮力計(jì)算模式(默認(rèn));

        模式二:空白位浮力背景扣除模式;

        模式:背景扣除曲線模式;

        空白位同步測(cè)試

        支持空白位作為背景和浮力扣除同步測(cè)試;

        消除系統(tǒng)誤差,大幅提高測(cè)試精度和穩(wěn)定性;

        除蒸氣真空系統(tǒng)

        具有,雙泵真空系統(tǒng)

        高真空機(jī)械泵+

        蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能

        分子泵高真空系統(tǒng)

        (推薦配置)

        原裝進(jìn)口分子泵,真空度優(yōu)于10E-6 torr

        可大幅降低蒸氣背景殘余,提高測(cè)試精度

        分段壓力測(cè)量

        雙壓力傳感器分段測(cè)試;

        原裝進(jìn)口電容薄膜壓力傳感器

        氣控高真空擋板閥

        原裝進(jìn)口氣控高真空擋板閥;

        大通徑,氣控零發(fā)熱;

        質(zhì)量流量控制器

        進(jìn)口高精度質(zhì)量流量控制器MFC

        實(shí)現(xiàn)精確氣體、蒸氣濃度控制



        測(cè)試報(bào)告 / Data Report

        核心** / Core Patent
        測(cè)試方法區(qū)別 / Difference吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別:

        關(guān)鍵指標(biāo)
        重量法
        容量法
        定量方式
        通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。
        通過一定容積內(nèi)吸附前后的壓力變化,根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計(jì)算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。
        核心定量部件
        微量天平
        重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個(gè)數(shù)量級(jí)。
        壓力傳感器
        千分之一的讀數(shù)精度是壓力傳感器的**精度,但相對(duì)微量天平的讀數(shù)精度較低。
        主要吸附質(zhì)種類
        有機(jī)蒸、水蒸、氣體。
        定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測(cè)試氣體吸附,更在蒸類吸附質(zhì)方面具有了先天性優(yōu)勢(shì)。
        氣體
        由于理想氣體狀態(tài)方程對(duì)于蒸的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進(jìn)行氣體定量,對(duì)與理想氣體相差較大的蒸,其定量誤差較大。
        吸附動(dòng)力學(xué)分析
        可以
        可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),可進(jìn)行氣體、蒸的吸附動(dòng)力學(xué)分析、水活度分析等。
        不可以
        由于是根據(jù)吸附前后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),無法進(jìn)行吸附動(dòng)力學(xué)分析,只能給出變壓吸附速度曲線。
        脫氣預(yù)處理
        可以獲得脫氣預(yù)處理過程中的溫度、重量、時(shí)間三者之間的關(guān)系的“熱重”曲線,可準(zhǔn)確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。
        只能根據(jù)經(jīng)驗(yàn)設(shè)定一定的脫氣時(shí)間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時(shí)間,采用降低效率的方式來保證脫氣效果。)
        是否測(cè)試溫區(qū)分布

        直接稱重,定量與溫度區(qū)域無關(guān),誤差因素小。

        由于需要知道各個(gè)溫區(qū)內(nèi)的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測(cè)試溫區(qū)分布,具有較多誤差引入源。


        重量法蒸吸附儀器中“真空法”與“動(dòng)態(tài)法”區(qū)別:


        關(guān)鍵指標(biāo)
        真空法
        動(dòng)態(tài)法
        方法簡介
        將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中,讓吸附質(zhì)蒸揮發(fā)進(jìn)入該真空系統(tǒng)并控制在指定分壓P/P0下,連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;
           此過程中,樣品先是處在真空環(huán)境中,吸附質(zhì)蒸不是流動(dòng)的,是“靜態(tài)”的被吸附的,故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸吸附。
           真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強(qiáng)。無需載氣,無載氣對(duì)吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)可靠度高,是研究級(jí)分析儀器;該方法較“動(dòng)態(tài)法”出現(xiàn)較晚,技術(shù)要求點(diǎn)高。

          將吸附劑樣品處在有流動(dòng)載氣平衡的常壓環(huán)境中,使載氣和吸附質(zhì)蒸的混合氣體流過樣品,連續(xù)獲取時(shí)間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;
           此過程中,吸附質(zhì)蒸是“動(dòng)態(tài)”流動(dòng)的,所以叫“動(dòng)態(tài)法”蒸吸附。
           動(dòng)態(tài)重量法,應(yīng)用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸吸附數(shù)據(jù),由于儀器無需真空系統(tǒng),儀器構(gòu)造簡單,成為了早期蒸吸附行業(yè)常用方法,并被沿用至今。

        樣品預(yù)處理
        “真空脫氣”方式,效率高
           通過“加熱、抽真空”的方式去除待測(cè)樣品表面的水分、空氣等“雜質(zhì)”氣體;這種預(yù)處理方式叫做“脫氣”;
           由于可以加熱真空脫氣,對(duì)于吸附能力強(qiáng)的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果優(yōu)秀,預(yù)處理溫度可以高達(dá)400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
           樣品表面處理“干凈”,是正確的測(cè)試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。

        “常壓吹掃”方式,效率低
           通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測(cè)樣品”的方式對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,這種預(yù)處理方式叫做“吹掃”;
           通過載氣吹掃的方式的方式預(yù)處理樣品;預(yù)處理溫度**在200℃附近,對(duì)于微孔中水分等氣體雜質(zhì)難以去除;
           若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚(yáng);且處理后裝樣時(shí),樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
           樣品預(yù)處理不“干凈”,正確的測(cè)試結(jié)果則沒有保證。

        進(jìn)蒸方式
           樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環(huán)境中,蒸吸附質(zhì)由試劑管中的液態(tài),蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎?span style=";padding: 0px;box-sizing: border-box">氣,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸壓力的方式來實(shí)現(xiàn)。
           該方式分壓控制精確度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
           樣品處于常壓環(huán)境,載氣攜帶蒸吸附質(zhì)動(dòng)態(tài)流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸的比例來實(shí)現(xiàn)。
           該方式分壓控制精度相對(duì)低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);


        創(chuàng)新點(diǎn)

        ◆ 8分析位,恒壓吸附動(dòng)力學(xué)分析

        ◆ 全功能重量法,(靜態(tài)法VVS+動(dòng)態(tài)法DVS)

        ◆ 全自動(dòng)循環(huán)吸附壽命評(píng)價(jià)

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