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現(xiàn)在就考慮起來升級(jí)你的激光掃描顯微鏡吧?。。?/span>

德國refined-laser專為相干拉曼散射顯微術(shù)（CRS)設(shè)計(jì)的全光纖雙色激光器。 refined-laser激光器**調(diào)諧機(jī)制使系統(tǒng)沒有機(jī)械延遲，并允許同步雙色脈沖舒適地光纖傳輸。通過保偏光纖技術(shù)，降低了對(duì)維護(hù)和環(huán)境條件的要求。

該產(chǎn)品有以下幾大特點(diǎn)：

1.可用調(diào)諧速度光子晶體光纖中波長轉(zhuǎn)換的寬調(diào)諧范圍；每一波長步調(diào)諧小于5ms；保持可選雙輸出之間的時(shí)間重疊

2. 為移動(dòng)操作而設(shè)計(jì)采用**光纖技術(shù)，結(jié)構(gòu)緊湊、堅(jiān)固、可移動(dòng)；不需要光學(xué)工作臺(tái)-經(jīng)證明可抵抗高達(dá)25米/秒的沖擊；用于柔性和屏蔽脈沖傳輸?shù)目蛇x光纖輸出

3. 舒心而為的操作體驗(yàn)即插即用安裝（可以和任一激光掃描顯微鏡搭配使用） ；風(fēng)冷激光頭；免提操作

主要應(yīng)用：

生物醫(yī)學(xué)成像

使用兩個(gè)不同顏色的同步激光束探測樣品中的分子振動(dòng)，不依賴于標(biāo)記，例如使用染料。這種無標(biāo)簽的特性導(dǎo)致了它在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的成功，是將CRS轉(zhuǎn)變?yōu)榕R床環(huán)境的主要?jiǎng)恿χ弧?/span>

實(shí)時(shí)成像

復(fù)雜的技術(shù)和生物樣品含有豐富的不同成分，每種成分都有一組獨(dú)特的分子振動(dòng)。由于我們的雙色激光的激發(fā)波長可以在5毫秒內(nèi)調(diào)諧到特定的振動(dòng)，因此對(duì)這些樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)多色成像成為可能。在這樣的調(diào)諧速度下，假設(shè)調(diào)諧和圖像采集的時(shí)間跨度相等，每秒可成像100個(gè)用戶可選擇的振動(dòng)分量。這是CRI應(yīng)用于手術(shù)室等時(shí)間關(guān)鍵環(huán)境或大型研究中多個(gè)樣本的重要前提。

應(yīng)用

CARS應(yīng)用：（1）CARS 顯微鏡對(duì)脂肪儲(chǔ)存的無標(biāo)記成像依賴于 C-H 的固有分子振動(dòng)，同時(shí)使 用 CARS 和雙光子激發(fā)熒光（Two-photon excited fluorescence，TPEF）成像可以實(shí)現(xiàn)中性脂滴和自發(fā)熒光腸道顆粒的無標(biāo)記可視化，用于分析脂質(zhì)儲(chǔ)存的遺傳變異和代謝途徑之間的關(guān)系[4]。

圖 CARS與雙光子熒光信號(hào)用于脂滴成像[9]

SRS應(yīng)用：（1）用于對(duì)脂類分子定量地觀察其空間分布。為了更好地了解肥胖及其相關(guān)代謝問題，需要深入 分析脂肪在細(xì)胞水平和組織水平積累的調(diào)控機(jī)制。SRS顯微術(shù)使追蹤脂類分子的動(dòng)態(tài)活動(dòng)成為可能，為解釋與脂質(zhì)相關(guān)的生理現(xiàn)象與機(jī)制提供了新的方法。（2）SRS用于準(zhǔn)確地運(yùn)輸過程及定位，進(jìn)而分析藥物分子對(duì)特定生理功能的實(shí)現(xiàn)作用。 例如下圖所示，使用SRS 顯微鏡觀察了組織中無標(biāo)記的藥物輸運(yùn)情況。二甲亞砜(DMSO)和維甲酸(RA)兩種物質(zhì)在小鼠皮膚組織中的轉(zhuǎn)運(yùn)過程圖像。二甲亞砜和維甲酸親水性不同， 通過角質(zhì)層的方式也不同。 SRS 圖像顯示了這兩者在輸運(yùn)方式上的差別和在角質(zhì)層中的分布， 具有很強(qiáng)的藥代動(dòng)力學(xué)探測能力[8]。

圖 二甲亞砜(DMSO) 左 維和甲酸(RA) 右 的SRS成像結(jié)果[8]

參考文獻(xiàn)

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[9]Yen K ， Le T T ， Bansal A ， et al. A Comparative Study of Fat Storage Quantitation in Nematode Caenorhabditis elegans Using Label and Label-Free Methods[J]. PLOS ONE， 2010， 5.