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            一文了解硬碳的改性方法


            來(lái)源:中國(guó)粉體網(wǎng)   文正

            [導(dǎo)讀]  研究人員使用表面處理、活化、復(fù)合化、元素?fù)诫s等方式對(duì)硬碳負(fù)極材料進(jìn)行改性,優(yōu)化硬碳負(fù)極材料的電化學(xué)性能。

            中國(guó)粉體網(wǎng)訊  硬碳材料因其比容量高、成本低和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),被視為具有一定前景的負(fù)極材料。但硬碳材料也存在不足之處,比如首圈庫(kù)倫效率相對(duì)較低以及容量衰減較快等,特別是首圈庫(kù)倫效率低,限制了硬碳負(fù)極材料的實(shí)際應(yīng)用。為此,研究人員使用表面處理、活化、復(fù)合化、元素?fù)诫s等方式對(duì)硬碳負(fù)極材料進(jìn)行改性,優(yōu)化硬碳負(fù)極材料的電化學(xué)性能。


            1、表面改性


            有研究人員使用石墨烯包覆硬碳作為負(fù)極材料。復(fù)合材料使比容量略高于硬碳,并且有較高導(dǎo)電性,倍率性能明顯增大。當(dāng)充放電倍率為1/20,1/5,1,2和5C時(shí),容量分別為500,400,290,250,和200mAh/g,并且具有良好的可逆性。這是由于石墨烯具有良好的導(dǎo)電性,有效降低了負(fù)極材料阻抗,電子傳輸阻力減小,歐姆極化減弱,減小了循環(huán)過(guò)程中的能量損失,大電流充放電性能提高。


            石墨烯包覆硬碳負(fù)極材料結(jié)構(gòu)表征



            石墨烯包覆硬碳負(fù)極材料性能測(cè)試

            (a)CV曲線(b)倍率性能(c)循環(huán)性能(d)Nyquist圖


            引入表面含氧官能團(tuán)可以提供額外的活性中心和缺陷,尤其是羰基和羧基的引入會(huì)提高電子遷移率,表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能。因此,也有研究者通過(guò)超聲混酸氧化法對(duì)硬碳進(jìn)行表面改性,在其表面引入含氧官能團(tuán),進(jìn)而提高硬碳材料的電化學(xué)性能。


            2、活化


            有研究者通過(guò)堿處理活化硬碳,獲得較大比表面積,容量提升。復(fù)合材料比表面積1580m2/g,層間距0.344nm(石墨比表面積3.43m2/g,層間距0.335nm)。倍率為0.1C下,放電容量700mAh/g,1C下,放電容量350mAh/g。經(jīng)活化處理的硬碳材料往往具有更多的孔隙結(jié)構(gòu),并且以中孔微孔居多,可有效提高材料的容量。


            3、預(yù)鋰化


            預(yù)鋰化的方法可以提高硬碳負(fù)極材料的首次庫(kù)倫效率。硬碳材料由于孔隙結(jié)構(gòu)復(fù)雜等原因,部分鋰離子不能進(jìn)行可逆循環(huán),并且由于硬碳的比表面積較大,在形成SEI層時(shí)消耗的鋰離子也多于石墨材料,因此,硬碳負(fù)極的首圈庫(kù)倫效率較低。通過(guò)預(yù)鋰化的方式,可減小循環(huán)過(guò)程中對(duì)正極材料儲(chǔ)存鋰離子的消耗,從而達(dá)到提高首圈庫(kù)倫效率的目的。


            預(yù)鋰化過(guò)程及電池裝配示意圖


            4、預(yù)處理


            通過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,可以增強(qiáng)硬碳材料的結(jié)構(gòu)順序,減少一些不可逆的缺陷,豐富孔隙結(jié)構(gòu)增強(qiáng)鋰離子的儲(chǔ)存能力。預(yù)碳化和水熱預(yù)處理可以有效的提高硬碳材料的結(jié)構(gòu)有序度。將木材前驅(qū)體預(yù)碳化24h后,硬碳材料的產(chǎn)率從24.8%提高到30%,組裝成的鋰離子電池首圈庫(kù)倫效率可達(dá)到81%。拉曼光譜分析顯示,經(jīng)過(guò)預(yù)碳化后的硬碳材料擁有更多的sp2鍵,表明結(jié)構(gòu)更加有序。預(yù)碳化后的硬碳材料具有更多的石墨區(qū)域且石墨片層尺寸更大,比表面積更小,因此可以提高其電化學(xué)性能。許多研究者將蔗糖和葡萄糖水熱處理后,獲得電化學(xué)性能更好的硬碳負(fù)極材料。


            5、復(fù)合化


            通過(guò)與石墨化碳材料復(fù)合也是提高性能的一種方法,這樣可以提高硬碳負(fù)極材料的電子電導(dǎo)率,降低比表面積等。有研究表明,石墨、軟碳、氧化石墨烯(rGO)、碳納米管等和硬碳負(fù)極材料復(fù)合,在一定程度上可以增強(qiáng)其電化學(xué)性能。將硬碳負(fù)極材料和石墨復(fù)合在一起,可以緩解副反應(yīng)的產(chǎn)生,提高了硬碳負(fù)極材料的首圈庫(kù)倫效率。


            6、元素?fù)诫s


            通過(guò)雜原子摻雜可以改善硬碳負(fù)極材料的表面和官能團(tuán)功能化。有研究發(fā)現(xiàn)B、N、O、P和S原子摻雜具有多種功能,例如改變硬碳體相電子結(jié)構(gòu),增強(qiáng)材料導(dǎo)電性,引入更多的可逆性缺陷和鋰離子反應(yīng)活性位點(diǎn),增加石墨層間距等,這些可以提高硬碳負(fù)極材料的比容量,同時(shí)也會(huì)提高其倍率性能。其中,氮摻雜是一種簡(jiǎn)單有效的方法。有研究者使用生物質(zhì)蝦殼碳化制備氮摻雜的硬碳材料,獲得較大容量和穩(wěn)定的循環(huán)性能。比表面積1271m2/g,電流密度為0.1A/g及0.5A/g時(shí),放電容量分別為1507和1014mAh/g電流密度0.5A/g,循環(huán)5000圈后,容量保持率99.4%。較大的比表面積提供了更多的活性位點(diǎn),因而容量有明顯提高。


            除了氮摻雜外,磷摻雜硬碳負(fù)極材料近幾年來(lái)也受到了很大的關(guān)注。有研究表明,碳中的P-O鍵可以提高硬碳負(fù)極材料的首圈庫(kù)倫效率、比容量和倍率性能,研究制備的P摻雜硬碳負(fù)極材料在0.1A/g的電流密度下循環(huán)100圈后可逆比容量為566mAh/g。


            參考來(lái)源:

            1、梁振浪.硬碳負(fù)極材料的制備及其電化學(xué)性能的研究

            2、王赫等.鋰離子電容器硬碳負(fù)極材料的表面改性及其電化學(xué)性能研究

            3、李夢(mèng)璐.鋰離子電池硬碳負(fù)極的改性制備及電化學(xué)性能研究


            (中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/文正)

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            作者:文正

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