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JMS-S3000 SpiralTOF?-plus 2.0 基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜儀品牌
捷歐路產(chǎn)地
北京樣本
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-分辨率:
-重現(xiàn)性:
-儀器原理:
其他分散方式:
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-測量范圍:
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JMS-S3000 采用**SpiralTOF離子光學(xué)系統(tǒng),是具有超高分辨率、高靈敏度的MALDI-TOFMS*——
JMS-S3000現(xiàn)已升級為動態(tài)范圍更大的SpiralTOF?-plus 2.0。 憑借其超越了以往裝置的性能,將**分析技術(shù)領(lǐng)域前沿,并滿足合成高分子、材料科學(xué)和生物大分子等各類領(lǐng)域不斷變化的研究需求。
* 基質(zhì)輔助激光解吸/電離化飛行時間質(zhì)譜儀
挑戰(zhàn)極限的SpiralTOF離子光學(xué)系統(tǒng)
為了提高飛行時間質(zhì)譜儀的質(zhì)量分辨能力和質(zhì)量精度,必須延長飛行距離,而且還要確保具有相同m/z的離子組(離子包)不會在空間中擴(kuò)展。
JEOL以 “ Perfect focusing(**聚焦)”和 “ Multi-turn(多輪回旋)” 原理為基礎(chǔ),開發(fā)出了創(chuàng)新的SpiralTOF離子光學(xué)系統(tǒng)。在飛行過程中,每隔一定距離(即每段8字形軌跡),離子包便會在空間中再聚焦。 因此,即使在延長飛行距離之后,離子包也不會在檢測面上擴(kuò)展,由此保證了高質(zhì)量分辨能力、高質(zhì)量精度和高離子傳輸效率。
減少基質(zhì)晶體凹凸的影響
基質(zhì)晶體的凹凸會使離子因飛行開始位置不同,導(dǎo)致飛行時間不同。 在SpiralTOF?-plus中,通過延長飛行距離,將此影響控制到*小程度,并在穩(wěn)定質(zhì)量分辨能力的同時通過外標(biāo)質(zhì)量校正實(shí)現(xiàn)了高質(zhì)量精度。在生物切片樣本的質(zhì)譜成像中,在面積大且不均勻的樣品表面上進(jìn)行測量時,也可以保持高質(zhì)量分辨率和質(zhì)量精度。
實(shí)現(xiàn)寬動態(tài)范圍
SpiralTOF?-plus 2.0通過大幅改進(jìn)檢測系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了寬動態(tài)范圍。 如此便能夠同時檢測離子強(qiáng)度差距約4個數(shù)量級的峰值。 而且,除了以往的大塊樣品測量之外,質(zhì)譜成像測量中的痕量成分分析也變得十分簡單。 下面是比例為1,000:1的聚氧化乙烯和聚氧化丙烯混合物的測量示例。 在聚合物分析中,只要結(jié)合Kendrick Mass Defect(KMD)分析,便能夠分析原本難以檢測的痕量成分。
比例為1,000:1的聚氧乙烯和聚氧丙烯混合物的質(zhì)譜圖
SpiralTOF?-plus 2.0可實(shí)現(xiàn)寬動態(tài)范圍,并且能夠計(jì)算痕量成分的分子量分布。
TOF-TOF選項(xiàng)和線性TOF選項(xiàng)的特點(diǎn)和用途
1. TOF-TOF選項(xiàng)
特點(diǎn):
? 采用SpiralTOF離子光學(xué)系統(tǒng)作為**個MS,從而提高了母離子的選擇性。由此可正確選擇母離子的單同位素峰值。
? 憑借高能碰撞誘導(dǎo)解離(HE-CID),可獲取含有豐富結(jié)構(gòu)信息的子離子質(zhì)譜圖。
? JEOL的**技術(shù)——偏置拋物面反射器能夠獲取從m/z 5到母離子的所有子離子信息,同時有助于取得高度可靠的結(jié)構(gòu)信息。
用途:
? 在有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)分析中,除了使用HE-CID獲得的結(jié)構(gòu)信息之外,還可以通過確定加合離子來提高在“Spiral”模式下使用精確質(zhì)量進(jìn)行成分測定的精度。
? HE-CID的一個功能是,在解析肽的氨基酸序列時,能夠區(qū)分亮氨酸、異亮氨酸等結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。另外,還可以通過判斷亞胺離子是否存在來確認(rèn)肽中是否存在氨基酸。
? 烷基鏈的結(jié)構(gòu)分析對于分析添加劑、表面活性劑和脂質(zhì)來說十分重要。利用HE-CID技術(shù)可以評估烷基鏈的長度以及雙鍵的位置。
? 在聚合物結(jié)構(gòu)分析中,可以根據(jù)子離子質(zhì)譜圖確認(rèn)離子類型(加合離子)和端基質(zhì)量。 結(jié)合在“Spiral”模式下得到的元素組成評估結(jié)果,可提高結(jié)構(gòu)解析精度。
聚氧丙烯的子離子質(zhì)譜圖
2. 線性TOF選項(xiàng)
特點(diǎn):
? 在線性TOF選項(xiàng)中,離子從離子源移動到檢測器時不受影響。
? 當(dāng)離子在飛行期間經(jīng)歷源后衰變(PSD)時,產(chǎn)生的碎片離子和中性離子繼續(xù)按照破碎前的速度飛行。因此,在“Linear”模式質(zhì)譜圖中,其檢測信號與未破碎離子信號相同。 所以,容易經(jīng)歷PSD的高分子量化合物可以在“Linear”模式下以高靈敏度進(jìn)行測量。
? 將“Spiral”模式和“Linear”模式相結(jié)合,能夠進(jìn)一步擴(kuò)大可測量的分析物范圍。
用途:
? 可用于聚合物分子量分布的篩選。
? 可計(jì)算質(zhì)量從幾千到幾萬的聚合物樣品分子量分布&多分散度。
? 能以高靈敏度測量分子量超過10,000 Da的大質(zhì)量樣品,例如完整蛋白質(zhì)。 可對容易經(jīng)歷PSD的樣品進(jìn)行高靈敏度測量,例如蛋白質(zhì)和多糖。
聚苯乙烯40K、100K和200K的質(zhì)譜
**權(quán)威性的聚合物分析軟件msRepeatFinder(選配)
SpiralTOF?-plus 2.0是聚合物分析的理想選擇!
基于不同端基的聚合物或共聚物混合物的工業(yè)聚合物材料含有多種化合物。要掌握整體情況必須檢測所有成分,而這要求在廣泛的質(zhì)量范圍內(nèi)具有非常高的質(zhì)量分辨率。此外,不僅要檢測基礎(chǔ)材料,還要檢測痕量成分,原因是為了獲得更高的功能性往往會混合多種聚合物和痕量添加物。
SpiralTOF?-plus 2.0解決方案憑借寬動態(tài)范圍和寬質(zhì)量范圍內(nèi)的超高質(zhì)量分辨率,滿足了以上要求。 SpiralTOF離子光學(xué)系統(tǒng)的主要功能之一—消除離子產(chǎn)生的源后衰變(PSD),也在清晰質(zhì)譜圖分析的過程中發(fā)揮著重要作用。
我們?yōu)榫酆衔锓治鎏峁?**、*獨(dú)特的解決方案,近年來解決方案的高功能性和可回收性不斷提高,這也使聚合物分析的解決方案變得越來越復(fù)雜化。
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的質(zhì)譜圖(m/z 2,000–9,000)
SpiralTOF?-plus 2.0實(shí)現(xiàn)了寬質(zhì)量范圍內(nèi)的高質(zhì)量分辨能力,滿足了聚合物分析的要求。
更先進(jìn)的質(zhì)量成像分析
質(zhì)譜成像*初是以蛋白質(zhì)、肽等高分子量化合物為對象開發(fā)的技術(shù)。但隨著應(yīng)用范圍的擴(kuò)大,對脂質(zhì)、藥物和代謝物等較小的分子化合物的分析已成為主流。 以往的反射式MALDI-TOFMS難以對源自基質(zhì)峰值的小分子量區(qū)域進(jìn)行測量。除此以外,質(zhì)譜成像分析還會對樣品表面上的雜質(zhì)成分進(jìn)行觀測,由此也對觀察目標(biāo)化合物造成了阻礙。因此,即使在小分子領(lǐng)域中,通過高質(zhì)量分辨率獲取高選擇性的可靠的目標(biāo)化合物空間分布信息也非常重要。另一個重點(diǎn)是,即使在測量面積大且不均勻的樣品表面時,也能長時間保持高質(zhì)量分辨率和高質(zhì)量精度。SpiralTOF?-plus 2.0是**能夠滿足成像要求的MALDI-TOFMS,它擁有超高質(zhì)量分辨率和長飛行距離,可**程度地減少由于樣品表面不均勻而導(dǎo)致的質(zhì)量分辨率損失。此外,它還支持高速質(zhì)量成像分析。
實(shí)例1. 小鼠腦組織切片的質(zhì)譜成像
小鼠腦組織切片的平均質(zhì)譜圖
PE:腦磷脂,PC:卵磷脂,GalCer:半乳糖基神經(jīng)酰胺
本分析是與大阪大學(xué)大學(xué)院理學(xué)研究生院附屬基礎(chǔ)理學(xué)項(xiàng)目研究中心前沿質(zhì)量分析學(xué)研究小組共同研究的結(jié)果。組織切片由大阪大學(xué)大學(xué)院工學(xué)研究生院環(huán)境、能源工學(xué)專業(yè)粟津研究室所提供。
實(shí)例2. 聚合物的質(zhì)譜成像
質(zhì)譜成像可應(yīng)用于聚合物。
通過將兩種抗氧化劑Irgafos 168(BASF)和Irganox 1010(BASF)添加到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)內(nèi),制備兩個點(diǎn)位。僅對右邊的點(diǎn)位照射紫外線,同時使用質(zhì)譜成像使降解過程可視化。對于聚合物,可以使聚合物和添加劑的定量變化過程可視化。另外,還可以捕捉重均分子量和多分散度的變化。
實(shí)例3. PMMA、Irgafos 168、Irganox 1010的批量成像
蛋白質(zhì)分析
蛋白質(zhì)的詳細(xì)分析,不僅可以針對蛋白質(zhì)本身,還可對使用胰蛋白酶進(jìn)行酶消化分解之后生成的肽進(jìn)行分析。使用肽質(zhì)量指紋圖譜,還可進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定。
下面是牛血清白蛋白(BSA)胰蛋白酶消化物的質(zhì)譜圖和肽質(zhì)量指紋圖譜的鑒定結(jié)果。
BSA胰蛋白酶消化物標(biāo)準(zhǔn)品(相當(dāng)于500 amol)的質(zhì)譜圖
量(fmol) | 匹配/搜索到的肽數(shù)量 | 序列覆蓋度(%) | MASCOT分?jǐn)?shù) |
50 | 52/81 | 75 | 570 |
10 | 41/79 | 64 | 390 |
5 | 36/77 | 54 | 351 |
1 | 28/57 | 43 | 255 |
0.5 | 31/52 | 46 | 306 |
0.1 | 12/34 | 18 | 92 |
* RCSB PDB()ID 1IGY (Harris, L.J., et al.(1998)J.Mol.Biol. 275:861-872)的三維結(jié)構(gòu)是與Protein Workshop(Moreland, et al.(2005) BMC Bioinformatics 6:21)共同建立的。
小分子化合物的分析
SpiralTOF離子光學(xué)系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)從小分子到高分子全范圍精確質(zhì)量測量。 在小分子區(qū)域中,因可觀測到來自以往自基質(zhì)的峰值等,一般認(rèn)為難以進(jìn)行MALDI-TOFMS的測量。
綜合感冒藥的測量例
暫無數(shù)據(jù)!