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?CMP研磨液粒度測量技術SPOS對比激光衍射CMP研磨液的粒度分析：SPOS與激光衍射半導體行業(yè)正在朝著更小的線寬和更多的層數(shù)發(fā)展。實現(xiàn)這種更高密度芯片技術的最重要的工藝考慮因素之一是對平坦化步驟更復雜的控制。平坦化或拋光步驟通過使用主要為

?噴墨油墨的顆粒濃度監(jiān)測AccuSizer ?概述噴墨油墨是顏料在溶液中的膠體分散體。顏料的適當分散是必要的，以避免由于結塊而導致的沉淀、不穩(wěn)定或噴墨噴嘴故障。確保最佳的配方和制造工藝需要一種可靠的方法來確定最終產品的粒度分布。Entegri

?要檢測多少粒子？AccuSizer ?系統(tǒng)AccuSizer? 生成的結果是粒度分布。分布的屬性受統(tǒng)計規(guī)則的約束。使用粒度分析儀時，一個重要的問題是需要測量多少樣品才能正確定義所得粒度分布。本技術說明從數(shù)學和實驗兩個方面解決這個問題。介紹如

?為什么購買AccuSizer顆粒計數(shù)系統(tǒng)？有太多理由讓您的下一個粒度分析儀選擇AccuSizer?系統(tǒng)什么是ACCUSIZER系統(tǒng)使用單顆粒光學傳感 （SPOS） 技術的顆粒計數(shù)器和粒度分析儀。具有多種配置可選，但所有系統(tǒng)都包括SPOS傳感

?折射率作為制藥中液體的質量控制指標本文介紹了采用四種分析系統(tǒng)（pH、電導率、滲透壓和折光率）對九種緩沖液進行分析的案例研究比較：九種緩沖液化學混合物的案例比較pH、電導率、滲透壓和折光率。介紹制藥產品的研發(fā)發(fā)現(xiàn)和制造涉及的復雜過程需要先進的

?Entegris Nicomp?動態(tài)光散射（DLS）系統(tǒng)是一種易于使用的粒度和zeta電位分析儀。本技術文檔顯示了Nicomp的典型結果，并對聲場的數(shù)據(jù)進行解析說明。關鍵詞:粒度分析儀；DLS；電位分析儀1. 簡介：動態(tài)光散射DLS 技術

?AccuSizer?數(shù)據(jù)解析AccuSizer系統(tǒng)概述Entegris AccuSizer?既是液體粒子計數(shù)器，也是高分辨率粒度分析儀。本技術說明顯示了AccuSizer的典型結果，并對生成的數(shù)據(jù)進行解釋。單顆粒光學計數(shù)AccuSizer基

?生物制藥行業(yè)面臨著諸多挑戰(zhàn)。全球經濟變化、不斷增加的醫(yī)療成本以及日益?zhèn)€性化的醫(yī)療都影響著制造商處理生物工藝步驟的方式以及用于制造生物藥物產品的設備和系統(tǒng)。 對更小的批量尺寸、更大的工藝靈活性、更低的制造成本以及更快的臨床速度的需求推動了該行

?1. 引言 環(huán)孢素A (Cyclosporine A, CyA)是一種由11個氨基酸組成的親脂性環(huán)狀多肽，在臨床上被用作一種有效的免疫抑制劑，用于預防各種器官移植中的同種異體移植排斥反應，以及治療全身和局部自身免疫性疾病。盡管 CyA 具

?1. 引言 脂質體是制藥工業(yè)中常規(guī)使用的雙層囊泡，通常用于醫(yī)藥中靶向藥物的研發(fā)。脂質體由磷脂組成，磷脂的極性末端連接到非極性鏈上，自組裝成雙層囊泡，極性末端面向水介質，非極性末端形成雙層。在醫(yī)藥行業(yè)應用中脂質體經常在原料藥中使用。如果AP

?1. 引言BIND Therapeutics, Inc. 是一家生物制藥公司，開發(fā)稱為 Accurins（見圖 1）的靶向納米粒子技術，用于治療癌癥和其他具有大量未滿足醫(yī)療需求的嚴重疾病。通過結合控釋聚合物系統(tǒng)、靶向和遞送大量治療藥物的能

?1引言金納米顆粒，有時也被稱為膠體金，可用于多種應用。它們通常是通過使用檸檬酸鹽等還原劑在不同條件下對HAuCl4水溶液進行控制還原而合成的。根據(jù)大小、形狀和物理性質，金納米顆粒有很多種類型，如圖1所示。金納米顆粒的應用包括藥物遞送，1紫杉

?1. 前言二甲基亞亞砜通常用作細胞和基因治療（CGT）市場中的低溫保護劑。本試驗的目的是在室溫下暴露于100%DMSO不同時間長度（T＝0（對照）、24小時、7天和21天）后，通過機械試驗（爆裂強度和拉伸強度）確定Aramus&t

?復雜注射劑之脂質體的表征與解決方案脂質體粒徑控制的重要性納米脂質體 (nanoliposomes) 是一種具有類細胞膜磷脂雙分子層的納米囊泡體，因為磷脂層與細胞膜的結構類似，可以與細胞膜融合，從而將藥物送入細胞核中。脂質體載體的釋藥機制，使

?1.引言ISO/TS 276871和ASTM E24562都將納米粒子定義為100nm及以下的粒徑，使其成為使用廣泛的分類。由于科學和其他原因，不太嚴格的解釋擴大了上限范圍?，F(xiàn)在許多大于100nm的納米材料通常被稱為納米顆粒。開發(fā)這種尺寸范

?1. 納米晶制劑制造技術的發(fā)展需求由于最近許多新的候選藥物化合物水溶性差1，藥物在體內的吸收差阻礙了藥物的開發(fā)。 將API 研磨至納米級可以增加藥物比表面積，提高藥物溶解度。目前，濕式珠磨機仍是制備納米晶制劑的主要方法。2,3珠磨機雖然生

?復雜注射劑之脂質體的表征與解決方案脂質體粒徑控制的重要性納米脂質體 (nanoliposomes) 是一種具有類細胞膜磷脂雙分子層的納米囊泡體，因為磷脂層與細胞膜的結構類似，可以與細胞膜融合，從而將藥物送入細胞核中。脂質體載體的釋藥機制，使

?介紹一次性系統(tǒng)（SUS）在制藥和生物制藥行業(yè)的使用繼續(xù)增長。隨著SUS產品的使用越來越多，對一次性組件的純度問題及其對高價值最 終產品的生物制造，儲存和運輸?shù)臐撛谟绊懡o予了更多的關注。Aramus™一次性凍存袋組件由單層

?引言 一次性使用系統(tǒng)（SUS）或一次性使用技術（SUT）在生物加工中越來越普遍和廣泛接受，其中包括下游步驟，如混合、填充操作和儲存。在加工過程中，隨著SUS/SUT組件使用量的增加，對一些成分濃

?均一性與穩(wěn)定性控制佐劑（Adjuvant）又稱免疫調節(jié)劑或免疫增強劑（Immunepotentiator），是作為疫苗的一種添加劑，當它先于抗原或與抗原混合注入機體后，能夠增強機體對抗原的免疫應答或者改變免疫反應的類型，屬于非特異性的免疫增

?均一性與穩(wěn)定性控制 目前，大約 40%的已批準上市的藥物和 90%正在開發(fā)中的藥物，是由難溶性分子組成，屬于生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）中的Ⅱ類和Ⅳ類。一些已上市的藥物中仍存在溶解度差、滲透性低、代謝快、安全性和耐受性差等問題，限制了其在臨

?生物過程中溶液中濃度測量技術比較生物制藥制造涉及復雜的工藝步驟，嚴格的生產條件能最大限度地提高生物產品的產量、純度和質量。近年來，過程分析技術(PAT)越來越多地被用于實時監(jiān)控關鍵的過程和性能參數(shù)。PAT技術能更好地控制生產條件，工藝流體中

?2月22日，北京市疾控中心發(fā)布消息，當前北京市流行的流感病毒中，甲型流感病毒感染占絕對優(yōu)勢，其中甲型H1N1亞型占64%，甲型H3N2占35%，乙型流感占1%。據(jù)某搜索指數(shù)，近七日以來，“甲流”的搜索及報道量呈顯著上升趨勢，僅2月24日，就

?選型鹽野義制藥的田中先生說“金屬污染物改革對產品化的品質、安全性、規(guī)?；a產生了很大的影響”。近年來，許多藥物候選化合物顯示出難溶性的特質，其有效的解決方法是通過珠磨機將藥物納米化。藥物納米化可以有效改善藥物生物利用度，藥物納米化已經在基

?均一性與穩(wěn)定性控制光刻膠是利用光化學反應經曝光、顯影、刻蝕、去膠等工藝將需要的圖形從掩模版轉移到待加工襯底上的材料。經曝光后，光刻膠在顯影液中溶解度會發(fā)生變化，從而可以形成圖案。 光刻膠是國際上技術門檻最高的微電子化學品之一，占芯片制造時間

?MLCC陶瓷漿料均一性的一體化解決方案均一性與穩(wěn)定性控制MLCC全稱為Multi-layer Ceramic Capacitors，即片式多層陶瓷電容器，是全球用量最大的片式元件之一，因其具備體積小、容量大等特征，被廣泛應用于消費類電子、家

? 鉑炭催化劑漿料的一體化解決方案均一性與穩(wěn)定性控制PEMFC（Proton Exchange Membrance Fuel Cells質子交換膜型燃料電池）在全球氫燃料電池中占有重要地位，超過80%的市場由此貢獻。PEMFC主要由膜電極組件

? CMP Slurry均一性的一體化解決方案均一性與穩(wěn)定性控制化學機械拋光（Chemical Mechanical Polishing，CMP）技術被譽為是當今時代能實現(xiàn)集成電路（IC）制造中晶圓表面平坦化的重要技術，CMP的效果直接影響到

?均一性與穩(wěn)定性控制佐劑（Adjuvant）又稱免疫調節(jié)劑或免疫增強劑（Immunepotentiator），是作為疫苗的一種添加劑，當它先于抗原或與抗原混合注入機體后，能夠增強機體對抗原的免疫應答或者改變免疫反應的類型，屬于非特異性的免疫增

?如何把固體含量轉換成顆粒濃度 我們知道標準粒子（顆粒類標準物質）中的粒度標準粒子，其證書上只有固液質量占比的參數(shù)，也就是固含量。但是有時候我們想知道不同粒徑標粒的每毫升的顆粒濃度，除了使用顆粒計數(shù)器來檢測之外，我們還可以通過固含量與顆粒濃度